Zdravlje

Distrofija mrežnice: simptomi i liječenje

Pin
+1
Send
Share
Send

Retinalna distrofija - teška patologija povezana s poremećajima u strukturi mrežnice. Smanjeni imunitet, nasljedna predispozicija, loše navike, netočno obavljene oftalmološke operacije, itd., Dovode do bolesti.

Glavni simptom distrofije je smanjen vid. Popularna metoda liječenja je laserska koagulacija. Rehabilitacija traje oko dva tjedna, ovisno o zanemarivanju bolesti. U liječenju se koriste konzervativne metode, injekcije, fizioterapija, gimnastika i narodne metode.

Stariji ljudi su najosjetljiviji na patologiju, obično trebaju posvetiti posebnu pozornost svom vidu. U ovom ćemo članku govoriti o distrofiji retine, njenim simptomima, kontraindikacijama i metodama liječenja.

Mrežnica je važan dio oka.

Prema tome, patološki procesi koji se javljaju u njegovim strukturama mogu dovesti do djelomičnog ili potpunog gubitka vida. Jedna od bolesti koju karakterizira razaranje tkiva i disfunkcija vaskularnog sustava naziva se retinalna distrofija.

To podrazumijeva ozbiljne komplikacije, stoga zahtijeva pravovremenu dijagnozu i pravilno liječenje.

Mrežnica je spojna komponenta između optičkih komponenti i vizualnog središta mozga. Uključena je u transformaciju svjetla u vizualnu sliku. Kada mrežnica iz nekog razloga postane tanja, vizija počinje padati.

Distrofija retine može se pojaviti bez obzira na dob osobe, dok se ona možda neće manifestirati, ali se istodobno javljaju i nepovratne promjene.

Retinalna distrofija: što je to

U većini slučajeva u starijih se osoba javlja distrofija retine. U rizičnu skupinu spadaju osobe s miopijom, vaskularnim bolestima, dijabetičarima i hipertenzivnim bolesnicima. Ova se bolest može naslijediti, pa se preporučuje redovito pregledavanje onih čiji su roditelji imali sličan problem.

Najčešće se patologija nalazi u odrasloj dobi i povezana je s promjenama koje se tijekom vremena javljaju u očnim tkivima.

Čimbenici koji provociraju razvoj bolesti mogu se podijeliti na intraokularne i opće. Prvi uključuje okularne patologije, stečene ili nasljedne - kratkovidost, uveitis, iritis itd.

Vanjski čimbenici rizika za distrofiju retine uključuju:

  1. sistemske bolesti (dijabetes, hipertenzija), hormonalni poremećaji,
  2. virusne bolesti koje se nose na stopalima
  3. smanjen imunitet
  4. povijest oftalmoloških operacija, zbog kojih je počeo proces ožiljaka u tkivima,
  5. neuravnotežena prehrana, nedostatak vitamina u prehrani, posebno vitamin A,
  6. ovisnost o nikotinu, alkoholizam,
  7. pretilost zbog poremećaja metabolizma.

Bolest je distrofična transformacija koja se dogodila u žutoj točki oka. Također se naziva "makularna distrofija mrežnice", što doslovno znači "žuta mrlja". Razlog za ovu boju je poseban pigment koji se nalazi u stanicama središnjeg dijela mrežnice.

Klasifikacija bolesti, simptomi kod djece i odraslih

U ovom obliku bolesti, patološki proces zahvaća središnje područje oka, uglavnom žuto tijelo i krvne žile koje prodiru u očnu jabučicu.

Korioretinalni oblik bolesti javlja se uglavnom u odrasloj dobi, a utječe na pigment i unutarnji sloj tkiva. Razvija se kao kongenitalna patologija, kao i zbog mehaničkih oštećenja ili zaraznih bolesti oka.

Glavni uzrok bolesti je narušena mikrocirkulacija u strukturi mrežnice. TSHDS se može pojaviti u dva oblika: neeksudativni (suhi) i mokri (eksudativni).

Mokri oblik karakterizira specifično pogoršanje vida (osoba vidi kao kroz vodenu ploču), pred njegovim očima pojavljuju se mrlje i bljeskovi.

Ovaj oblik distrofije razvija se zbog patoloških procesa u makuli, segmentu mrežnice koji je odgovoran za oštrinu i oštrinu vida. Mehanizam bolesti je poremećaj u krvnim žilama i nedovoljna opskrba tkiva kisikom.

Glavni čimbenik rizika su starije osobe (od 60 godina starosti), ali bolest je također posljedica mutacija gena, opterećene nasljednosti, hormonskih poremećaja i nepravilnog načina života.

Klinički tijek makularne distrofije također ima dva oblika - suhi i mokri, a drugi se smatra opasnijim za pacijenta.

Za razliku od središnje distrofije, periferni oblik utječe na tkiva na periferiji (uz rubove) mrežnice i najčešće se razvija u osoba s opterećenim nasljeđem. Osim toga, značajne kratkovidnosti i sistemske bolesti (dijabetes, hipertenzija) značajni su čimbenici rizika.

Opasnost od bolesti je da je u prvim fazama asimptomatska, a karakteristični znakovi (bljeskovi i muhe pred očima, zamagljen vid) javljaju se već kada se zanemari patološki proces.

Ovisno o prirodi oštećenja stanica i kliničkom tijeku bolesti, razlikuje se nekoliko oblika periferne distrofije.

  1. Lateralna distrofija. Najčešće se razvija u starosti ili se nasljeđuje, a žene se rjeđe razboljevaju od muškaraca. Ugroženo tkivo na detaljnom pregledu očiju pacijenta podsjeća na rešetkaste stanice. Nema simptoma, ponekad dolazi do izobličenja vida ili smanjenja njegove oštrine.
  2. "Staza puža". Glavni razlog je kratkovidost. Najmanje otkriveno u osoba s dalekovidnošću i ametropijom. Žarišta patološkog procesa su u obliku karakterističnih vrpci sličnih puževom tragu. U kasnijim fazama manifestira se zamagljen vid i zamagljen vid.
  3. Inepoidni oblik. Bolest predaka koja se pojavljuje jednako kod muškaraca i žena. Na mrežnici se pojavljuju male inkluzije žuto-bijele nijanse, au ranim stadijima frostlike distrofije se skriva.
  4. "Popločani kamen". Patološki proces zahvaća udaljene dijelove periferije mrežnice, a velike se nakupine pigmenta mogu odvojiti od tkiva. U riziku su osobe s miopijom i oni koji su dosegli starost.
  5. Mala cistična distrofija. Ovaj oblik bolesti razvija se zbog mehaničkih ozljeda i karakterizira ga prisutnost malih cista na mrežnici. Praktički nema simptoma, polako napreduje i ne dovodi do sljepoće.
  6. Pigmentna distrofija. Ima nasljedno podrijetlo, prvi se znak pojavljuje u djetinjstvu. U početnim stadijima dolazi do sužavanja vidnih polja i noćnog sljepila, a bez liječenja dovodi do gubitka vidne funkcije.
  7. Retinoshiza. Retinošiza, ili snop mrežnice, koji je kongenitalan ili stečen, a najčešće se razvija kod ljudi s opterećenom nasljednom poviješću.

Bolesti u trudnica, kontraindikacije

Tijekom trudnoće žena doživljava ozbiljne promjene u tijelu: porast proizvodnje hormona, povećanje cirkulacije krvi u svim organima, aktiviranje metaboličkih procesa, skok krvnog tlaka.

Razvoj distrofije mrežnice tijekom trudnoće ima značajan utjecaj na način poroda. Odluka stručnjaka ovisi o dobi majke, općem zdravstvenom stanju i stadiju patološkog procesa, no prirodna rođenja s ovom bolešću rijetko se izvode, jer je rizik od odvajanja mrežnice prevelik.

Ženama je dopušteno sam po sebi rađati samo u slučaju laserske koagulacije mrežnice, koja se događa prije 35. tjedna trudnoće u odsustvu kontraindikacija.


Glavni uzroci distrofije mrežnice uključuju:

  • Razne bolesti oka i upalni procesi (miopija, uveitis).
  • Zarazne bolesti i opijenosti.
  • Ozljede očiju kao posljedica modrica, udaraca i tako dalje.
  • Genetska osjetljivost na distrofiju.
  • Različite sistemske bolesti (dijabetes, hipertenzija, problemi sa štitnom žlijezdom i bubrezima, ateroskleroza itd.).

Svi ovi uzroci, osim genetske predispozicije, ne moraju uvijek pridonijeti pojavi distrofije retine, ali su faktori rizika. Liječnici kažu da osobe s prekomjernom težinom i lošim navikama imaju veliku vjerojatnost distrofije mrežnice.

Nizak tlak tijekom drugog tromjesečja trudnoće dovodi do smanjene cirkulacije krvi i slabe prehrane mrežnice. Stoga su i trudnice izložene riziku.

Uzroci retinalne distrofije prvenstveno su povezani s promjenama uzrokovanim starenjem koje se javljaju u vaskularnom sustavu koji zahvaća očnu jabučicu - uglavnom poremećaj cirkulacije, koji je uzrokovan vaskularnom sklerozom.

Kao rezultat istraživanja otkriveno je da je distinalna distrofija nasljedna bolest, a ako je bila kod roditelja, onda je i rizik od njezine pojave kod djece također vrlo visok.

Simptomi distrofije mrežnice

  1. Oštrina vida se smanjuje: ovdje možete spomenuti takav alarmantni simptom, također povezan s bolešću, kao izobličenje slike, koja postaje najočitija kada gledamo objekt koji predstavlja pravac, bilo da je to stup ili drvo.
  2. Pojava tamnih mrlja pred očima može također ukazati na razvoj takve bolesti kao distrofija retine.
  3. Nejasnoća obrisa objekata kada se gleda s okom pogođenim distrofijom retine također je simptom ove bolesti, koja se odnosi na opće smanjenje vidne oštrine.
  4. Percepcija boje je poremećena: ovdje možete govoriti o promjeni boje predmeta kada gledate s bolnim okom.

Simptomi distrofije ovise o njegovoj vrsti. Tako periferna distrofija mrežnice može potrajati dugo bez ikakvih simptoma, pa se obično dijagnosticira potpuno slučajno. Prvi znakovi ("muhe" i bljeskovi) pojavljuju se samo kad su se pojavile pauze.

U slučaju središnje distrofije, osoba vidi iskrivljene ravne linije, ispadaju dijelovi vidnog polja.

kontraindikacije

Kod distrofije retine postoji rizik da će osoba izgubiti vid. Da bi se spriječio takav ishod, provodi se laserska koagulacija, ali čak i kada se bolest povuče, prerano je za opuštanje.

Postoje određena ograničenja nakon postupka laserske koagulacije. Oporavak traje od jednog do dva tjedna, sve ovisi o zdravlju osobe.

Liječnici preporučuju izbjegavanje izlaganja suncu očima pa je najbolje nositi sunčane naočale dok se mrežnjača ne stvrdne.

Također se ne preporučuje:

  1. gledati TV i sjediti za računalom,
  2. naprezajte vid s naočalama i kontaktnim lećama
  3. uzmi tople kupke, saune,
  4. hoda do plaže.

  • jedite hranu sa soli
  • piti alkohol
  • pijte puno tekućine.

Budite sigurni da koristite kapi za oči, koje je propisao liječnik. Također je potrebno za mjesec dana izbjeći bilo kakvu tjelesnu aktivnost, sport. Prvi tjedan nakon operacije ne možete voziti.

Osobe s dijabetesom trebaju kontrolirati normalnu količinu šećera u krvi. Za probleme s vaskularnim sustavom potrebno je stalno održavati normalan tlak. Nakon operacije potrebno je svakih tri mjeseca posjetiti oftalmologa.

Čimbenici rizika

Osvrćući se na pitanje retinalne distrofije, potrebno je spomenuti koji čimbenici doprinose povećanju rizika i koji su više nego drugi predisponirani za ovu bolest:

  1. to su, prije svega, ljudi čija je starost preko 50 godina,
  2. otkrili da žene češće pate od ove bolesti nego muškarci,
  3. nasljedni faktor
  4. ljudi s bijelom kožom i plavim irisom,
  5. Osobe s vaskularnim bolestima
  6. nezdrava prehrana
  7. problemi s kolesterolom,
  8. pušenje,
  9. gojaznost
  10. učestali stres
  11. nedostatak vitamina u hrani,
  12. opekline oka,
  13. problemi s ekologijom.

Je li bolest opasna?


Mrežna distrofija je uobičajena bolest koja se najčešće javlja u starosti i kod ljudi koji pate od nasljednih oftalmoloških patologija.

Rijetko dovodi do potpune sljepoće, ali ako se ne liječi, pacijent može izgubiti sposobnost da radi sitne poslove, čita, piše, pa čak i sam služi.

Glavna opasnost od bolesti je izostanak simptoma u ranim stadijima, tako da osobe pod rizikom trebaju biti pregledane dva puta godišnje od strane specijaliziranih specijalista.

dijagnostika

  • Definicija oštrine vida. Ispitivanje perimetrije vida, odnosno određivanje njegovih granica.
  • Optička koherentna tomografija, gdje se dobiva trodimenzionalna slika mrežnice.
  • Elektrofiziološka studija koja vam omogućuje da odredite koliko su održive stanice mrežnice i optičkog živca.
  • SAD. Ispitivanje intraokularnog dna i mjerenje intraokularnog tlaka.

Za dijagnosticiranje distrofije mrežnice, potrebni su sljedeći testovi:

  1. Proučavanje vidnih polja
  2. Studija percepcije boje
  3. Provjera oštrine vida
  4. Pregled fundusa oka pomoću Goldmanove leće,
  5. Fluoresceinska angiografija (pregled očnih žila),
  6. Ultrazvuk i elektrofiziološki pregled očiju,
  7. testove za određivanje metaboličkog stanja tijela.

Liječenje distrofije mrežnice

U ovom slučaju, tretman je usmjeren na usporavanje progresije distrofije, jačanje krvnih žila i mišića očiju, obnavljanje metabolizma u očnim tkivima.

Liječenje lijekovima temelji se na uporabi droga kao što su:

  • antioksidansi
  • Angioprotectors,
  • kortikosteroide,
  • Vitaminski preparati,
  • Lutealni pripravci,
  • Lijekovi za vasodilatore i vaskularne stijenke.

Morate znati da ovi lijekovi mogu biti učinkoviti samo u ranim fazama razvoja retinalne distrofije. Na početku bolesti, fizioterapija daje dobre rezultate. Cilj mu je ojačati mrežnicu i očne mišiće.

Najčešće korištene metode fizioterapije:

  1. Elektro i fonoforeza,
  2. Lasersko ozračivanje krvi
  3. Ultrazvuk i mikrovalna terapija,
  4. Kirurški zahvat provodi se radi poboljšanja cirkulacije u krvnim žilama i metaboličkih procesa u mrežnici.

U slučaju mokre distrofije, potrebna je operacija za uklanjanje tekućine iz mrežnice. Jedna od suvremenih metoda liječenja distrofije mrežnice je laserska koagulacija. To vam omogućuje da spriječite odvajanje. Kada se provodi koagulacija pomoću lasera, oštećena područja se kauteriziraju u druga područja do određene dubine.

Laser se ne odnosi na zdrava područja. Nažalost, uz pomoć laserske koagulacije nemoguće je vratiti izgubljeni vid, ali je moguće zaustaviti daljnje uništavanje mrežnice.

Fotodinamička terapija, laserska fotokoagulacija i injekcije anti-VEGF lijekova koriste se u liječenju ovog oblika bolesti kao periferna koreoretinalna distrofija mrežnice. U slučaju injekcija, to je poseban protein koji blagotvorno djeluje na makulu oka i inhibira razvoj bolesti.

Fotodinamička terapija uključuje upotrebu supstanci - fotosenzibilizatora, koji se primjenjuju intravenozno i ​​također zaustavljaju razvoj bolesti.

Ovaj tip terapije nije prikazan svakom pacijentu, stoga se primjenjuje na temelju individualnih karakteristika pacijenta.

Laserska fotokoagulacija temelji se na kauterizaciji oboljelih krvnih žila: nakon manipulacije formira se ožiljak i vid na tom mjestu nije obnovljiv, ali ova tehnika može spriječiti širenje bolesti.

U slučaju pigmentne distrofije mrežnice, liječenje je vjerojatnije zasnovano na fizioterapijskim tehnikama - to je magnetska stimulacija i električna stimulacija oka i njegovih tkiva.

Nažalost, distrofija mrežnice tijekom trudnoće je dobro poznata pojava, a oftalmolozi se, bez obzira na prisutnost smetnji vida, preporučuju za promatranje, au ovom slučaju idealno je vrijeme od 10-14 tjedana trudnoće.

Ako se, međutim, u trudnice uoči distrofija retine, preporuča se periferna profilaktička laserska koagulacija koja se odvija prije 35. tjedna trudnoće.

Trudnoća i porođaj u kombinaciji s dotičnom bolešću razlog su za budnost. Ako buduća majka ima distrofiju mrežnice, onda je ova bolest indikacija da se odbije prirodno rođenje u korist carskog reza.

Sa pritužbama na progresivni gubitak vida, osobe starije od 45 godina moraju slijediti dijetu. Osim zeaksantina i luteina, dijeta treba uključivati ​​vitamin C, tokoferol, selen i cink, koji hrani, obnavlja i štiti tkivo oka.

Osim prehrane, kako bi se spriječio razvoj promjena uzrokovanih starenjem mrežnice, potrebno je uzeti multivitamine. Na primjer, vitamin-mineralni kompleks "Okuvayt Lutein Forte" s luteinom i zeaksantinom, koji štite oči od negativnih učinaka sunčeve svjetlosti, vitamina C, E, cinka i selena.

Dokazano je da takva kompozicija sprječava razvoj promjena uzrokovanih starenjem mrežnice, omogućujući čak i starijim osobama da uživaju u oštrom vidu.

Laserska koagulacija mrežnice


Do danas se laserska koagulacija mrežnice izvodi pod lokalnom anestezijom. U više od 90% slučajeva ova se operacija može smatrati uspješnom. Kao rezultat laserske koagulacije mrežnice dolazi do djelomičnog uništenja proteina mrežnice, što dovodi do lemljenja zahvaćenog područja.

Ako se postupak provodi na vrijeme, bolest će prestati napredovati. Restriktivnu lasersku koagulaciju mrežnice očne jabučice treba provoditi u specijaliziranim medicinskim centrima.

Liječnici će pacijentu staviti posebnu leću koja će usmjeriti laserske zrake u željeni sloj očne jabučice. Odmah nakon operacije zabranjena je tjelesna aktivnost.

Unatoč činjenici da su oftalmološke metode istraživanja možda najtočnije u medicini, određivanje stvarne vidne oštrine pacijenta, kao subjektivne metode, često uzrokuje znatne poteškoće.

Potonje se pogoršava činjenicom da se u praktičnom radu okulist može susresti s činjenicama svjesnog ili nesvjesnog izobličenja istine, kada pacijent simulira bolest koju zapravo nema, ili pogoršava, odnosno pretjeruje u ozbiljnosti bolesti.

Svjesna simulacija najčešće ostvaruje osobnu korist (stjecanje invalidske skupine, izuzeće od vojnog roka itd.). Nesvjesna simulacija se događa kada joj je blizu histerija i bitno traumatska neuroza. O tome uvijek treba imati na umu stručnjak za okuliste koji se nalazi u poziciji istražitelja i suca.

Trebao bi pokušati ne promašiti niti jedan slučaj simulacije, ali još više - ne izreći simulaciju kad je nema.

POKRETANJE I PRIMJENA

Okruženje laserskog lumena očne mrežnice povezano je s bolesnim očima. Najvažnije od njih su nesavršena konzistentnost velike jabuke, haptičara i borca.Osim toga, postoji nekoliko rijetkih ozljeda na rubu kontrakcije.

Općenito, dodjela operacije ovisi o mjerenju liječnika. Ne postoje druge ozbiljne mreže za provedbu postupka.

Rad operacija zahtijeva visoku koncentraciju kirpe, pa i pacijenta, koji je morao nepomično sjediti u određenom vremenskom razdoblju. Osjetljivost pacijenta i utjecaj doktrine u mnogim aspektima su njegova opozicija.

Bilo koja od gore navedenih

Kpome ovo u rijetkim slučajevima može nastati:

  • pojačao rigorozan pritisak
  • Smanjenje konzistencije staklenog tijela
  • promjenu oblika parijetalnog omotača i hpstatika,
  • pojava nedostataka vidnog polja.

Nakon proteka lasera, oči neo-taktilnog medicinskog sestra

Što se ne može učiniti prije operacije i poslije?

Prije kirurškog zahvata, pacijent treba:

  1. odustati od fizičkog napora, jer su jedan od razloga za pucanje i odvajanje mrežnice,
  2. izbjegavajte traumatske situacije
  3. nosite sunčane naočale tijekom dana i na jakom suncu
  4. čuvajte se svake vrste opijenosti.

Također, pojava komplikacija može utjecati na porođaj u prisutnosti ove patologije. Žena bi trebala roditi lasersku koagulaciju prije porođaja.

Što ne činiti nakon operacije na mrežnici:

  • Prvo, pacijent treba slijediti sve preporuke oftalmologa. Reći će vam što je kontraindicirano i može uzrokovati recidiv ili komplikacije.
  • Drugo, potrebno je ograničiti se u sportu i drugim teškim teretima. Plivanje ili trčanje u isto vrijeme, na primjer, nisu zabranjeni, ali dizanje utega kategorički je kontraindicirano.
  • Treće, ne možete nagnuti glavu: vezati pertle, spavati na trbuhu, raditi u zemlji na kopnu.
  • Četvrto, termalni postupci (kupke, saune, solariji) su zabranjeni.

Čak iu nedostatku pritužbi, pacijent se mora pojaviti na recepciji kod oftalmologa nakon mjesec dana.

Također, bolesnik treba izbjegavati prekomjernu insolaciju, javna mjesta u ranom postoperativnom razdoblju kako bi se izbjeglo dobivanje zaraznih bolesti. Osim toga, važno je uzeti sve lijekove koje je propisao vaš liječnik.

Pomoći će retini da se brže oporavi. U slučaju bilo kakvih simptoma, kao što su mjesta na očima, odmah trebate otići u bolnicu.

Moguće komplikacije

U slučaju kršenja preporuka u razdoblju rehabilitacije nakon operacije mogu se pojaviti komplikacije.

Najčešća upala konjunktive. Kako bi se spriječilo oftalmologa propisati kapi za oči. Ako ih ne upotrijebite, onda se dobro neće završiti.

Događa se da se mrežnica ponovno otkida. To se događa kada uzrok bolesti nije eliminiran, ili se ne može učiniti. Ponekad osoba ne poštuje ograničenja i pridonosi lošem "lemljenju" mrežnice, primjerice, prvog dana nakon zahvata, bavi se fizičkim radom ili se odluči gledati TV.

Ponekad pacijent ima različita oštećenja vida. U pravilu se problemi javljaju odmah nakon operacije i nestaju s padom edema.

Prati ih pojavljivanje različitih mjesta i točaka u vidnom polju. No, postoje i slučajevi razvoja povreda nakon nekog vremena nakon koagulacije zbog kršenja režima tijekom razdoblja oporavka.

Postoje slučajevi koje liječnici nazivaju "sindromom suhog oka". To je zbog nedostatka suzne tekućine. Simptomi su gorući i nelagodni, koji mogu proći kada osoba zijeva.

Preostale komplikacije su rijetke i povezane su s komplikacijom bolesti. Glavno je ne zaboraviti da je mrežnica vrlo krhka stvar.

Liječenje narodnih lijekova

Trajanje tečaja - tjedan. Ovaj postupak vam omogućuje da ubrizgate snagu u leću i spriječite odvajanje mrežnice.

Izvarak borovih iglica, kore kore i divljih ruža: sve komponente moraju biti zgnječene i temeljito izmiješane u omjerima 5: 2: 2 (1 jedinica = žlica), zatim prokuhati sljedeći bujon 10 minuta, uliti s litrom vode.

Kumin kuvar: žlica sjemena kima se stavi u 200 ml kipuće vode i grije na laganoj vatri 5 minuta, zatim žličica cvjetova plavog cvijeća se dodaje u juhu i sve se temeljito promiješa i smjesti 5 minuta. Preporučuje se da se kopaju u oči 2 kapi 2 puta tijekom dana.

Losion s koprive i đurđevkom - trebat će vam trećina čaše koprive i lišća lišća (žličica), čaša vode, pola čajne žličice sode bikarbone. Ljiljan i kopriva sipati vodu i inzistirati 9 sati od svjetla, zatim dodati sok. Nanesite 2 puta tijekom dana kao losione na oči.

Majska trava se preporučuje za uporabu. Infuzija lišća breze, preslice, senfa i lingonberry se preporučuje uzeti u slobodnom načinu rada. Također možete pozvati kao sredstvo za borbu protiv bolesti oka, kao što su infuzije češnjaka, korištenje morske trave i mješavinu meda i cimeta.

Zategnuta smjesa treba staviti u hladnjak i koristiti kao kapi za distrofiju retine tri puta dnevno, po 3 kapi po oku. Tečaj je 1 mjesec s istim prekidom i nastavkom terapije.

prevencija

Prevencija distrofije mrežnice ne zahtijeva nikakvu nadnaravnu manipulaciju od strane čovjeka: da bi se izbjegla ova bolest, morate slijediti jednostavna pravila za prevenciju očnih bolesti.

Prvi je, naravno, ispravna zdrava prehrana. Dijeta treba sadržavati potrebnu količinu vitamina kao:

  1. Vitamin A (mrkva, rajčica, krumpir, peršin, gorušice, sve lisnato povrće, sjemenke suncokreta, pivski kvasac, plodovi mora, riblja jetra, osobito jetra bakalara).
  2. Vitamin C ili askorbinska kiselina (citrusno voće, bokovi, sve bobice, a posebno crne ribizle i crne aronije, jabuke, ananas, lisnato povrće, kupus, paprika, luk, rajčica, špinat).
  3. Vitamin B1 ili tiamin (orašasti plodovi, kukuruz od cjelovitih žitarica, pšenica, raž, rižina ljuska, pivski kvasac, grašak, med). Vitamin B6 ili piridoksin (kupus, pšenica, raž, kukuruz, riba, žumanjak).
  4. Vitamin B12 i folna kiselina (grožđe, žumanjak, zelena salata, borovnice, datulje, repa, peršin, šljive, marelice). Kalij (med, ocat).
  5. Poseban skup vježbi za oči također je dobra pomoć u borbi protiv retinalne distrofije i drugih očnih bolesti.

Glavna metoda prevencije - pravovremena dijagnoza. To posebno vrijedi za perifernu distrofiju. Oni koji su u opasnosti ili imaju početnu fazu distrofije, trebali bi biti pregledani najmanje jednom godišnje.

Trudnice moraju proći pregled očiju na početku i na kraju trudnoće. Zdrav način života, izbjegavanje loših navika, pravilna prehrana također su dobre mjere za sprečavanje distrofije.

Distrofija retine - glavni simptomi:

  • Mrlje prije očiju
  • Smanjena vizija
  • Gubitak vida
  • Poremećaj percepcije boje
  • Smanjena oštrina vida u sumrak
  • Iskrivljenje vida
  • Pogrešna percepcija objekata u prostoru
  • Zamagljen vid
  • Nemogućnost razlikovanja objekta u mirovanju ili pokretu

Retinalna distrofija je opasna bolest u kojoj je zahvaćena retinalna membrana oka. Bez obzira na uzrok ove bolesti kod ljudi, s nepravodobnim i nekvalificiranim liječenjem, ishod distrofije je jedan - atrofija ili potpuna smrt tkiva koje čine mrežnicu. Zbog toga će pacijent dobiti ireverzibilno oštećenje vida, uključujući sljepoću.Važno je napomenuti da je vrijeme gubitka vida izravno ovisno o vrsti bolesti. Distrofija mrežnice odvija se prilično sporo, ali kako napreduje, stanje pacijenta samo se pogoršava.

Bolest se odlikuje asimptomatskom, posebice u početnom stadiju razvoja. Često ljudi ne znaju da su nositelji takvog problema. Vjerojatnost distrofije je vrlo mala. Medicinska statistika je takva da je među svim mogućim bolnim stanjima koja utječu na vizualni aparat, problemi povezani s distrofijom retine manji od jedan posto. Starije osobe najčešće su pogođene time (nakon pedeset godina starosti). U mlađoj dobi, bolest se javlja samo u žena tijekom trudnoće.

Glavna uloga u progresiji ove bolesti pripada nasljednoj predispoziciji. Obično je zbog tog etiološkog faktora uočena progresija distrofije mrežnice kod djece.

Osim toga, sljedeći razlozi mogu izazvati napredovanje bolesti:

  • oštećenje vida kao što je miopija,
  • zarazne bolesti tijela
  • odstupanja od normalne tjelesne težine
  • dijabetes melitus
  • zlouporabu alkohola i nikotina
  • visokog krvnog tlaka
  • razni poremećaji cirkulacije
  • srčani problemi,
  • produljeno izravno izlaganje sunca očima,
  • trudnoća,
  • trovanja,
  • izloženosti stresnim situacijama
  • uklanjanje polovice ili cijele štitnjače,
  • neuravnotežena prehrana, zbog koje tijelo pati od nedostatka vitamina i hranjivih tvari,
  • razne ozljede oka.

vrsta

Iz razloga formacije, bolest se dijeli na:

  • prirodno (uzrokovano genetikom),
  • stečena.

Ove vrste bolesti imaju svoju podjelu na podtipove. Stoga je prirođeni oblik bolesti:

  • pigmentna distrofija mrežnice, čije su manifestacije vrlo rijetke. Prenosi se samo s majke na dijete
  • punctate - pojavljuje se u mladoj dobi i napreduje u starijih osoba.

Stečena ili starosna distrofija dijeli se na:

  • periferna retinalna distrofija. Pojavljuje se na pozadini mijopije ili ozljeda oka. Kao rezultat njegove progresije u oko ne dobiva dovoljno kisika i hranjivih tvari. U slučaju kasnog otkrivanja ili liječenja, ova vrsta bolesti će dovesti do odvajanja mrežnice ili kidanja mrežnice,
  • makularna degeneracija mrežnice.

S druge strane, periferna distrofija mrežnice se klasificira u:

  • rešetke,
  • slično,
  • sitnozrnati,
  • pigmenta.

Makularna distrofija mrežnice može biti:

  • suho se izražava žućkastim granulama u mrežnici,
  • mokra - krv ulazi u oko.

Na samom početku pojavljivanja distrofija retine ne pokazuje nikakve znakove. Prvi simptomi bolesti počinju se izražavati u umjerenoj ili uznapredovaloj fazi.

Unatoč mnogim vrstama ovog vizualnog poremećaja, svi oni imaju iste simptome:

  • zamagljen vid
  • osjećaj magle i "gusaka" u očima,
  • izobličenje vizualne slike,
  • zamagljen vid u mraku
  • oslabljena sposobnost razlikovanja boja
  • nemogućnost razlikovanja predmeta ili osobe koja je u mirovanju ili u pokretu,
  • pogrešna percepcija nečega u prostoru.

Kada se pojavi jedan ili više gore navedenih znakova retinalne distrofije, osoba treba odmah kontaktirati oftalmologa. Ako ne zatražite pomoć na vrijeme, bolest se može brzo proširiti, što dovodi do pogoršanja vida ili potpunog gubitka.

Kako to vidimo

Ljudsko oko hvata elektromagnetsko zračenjeprolazi kroz dva okruženja koja ga prelamaju: rožnicu i kristalnu leću.Tada greda prolazi kroz staklasto tijelo, koje je prozirna polutekuća masa, fiksirana na mrežnici oka u obrnutom obliku. Naše oko ne okreće sliku, ali u tom obliku šalje je našem mozgu ili, točnije, posebnim vizualnim centrima mozga.

Mrežnica je pokrivena posebnim štapićima i konusima. Šipke percipiraju stimulaciju svjetla, a čunji su odgovorni za percepciju boje.

Mrežnica - što je to?

Mrežnica zauzima jedno od glavnih mjesta u strukturi oka, zajedno s lećom, rožnicom itd. To vam omogućuje da vidite oči svjetlosni impulsi, Mrežnica je tanak sloj između staklastog tijela i očne membrane. Prijenos svega što vidimo na mozak je njegova izravna funkcija.

Mrežnica je podijeljena u dva dijela:

  1. Prvi dio, leđa, veliki. Obavlja vizualne funkcije.
  2. Drugi dio, sprijeda, manji. Ne sadrži fotoosjetljive stanice.

Prema strukturi, mrežnica se sastoji od deset slojeva:

  1. Pigmentni sloj
  2. Fotosenzorski sloj
  3. Vanjska granična membrana
  4. Vanjski granulirani sloj
  5. Vanjski sloj
  6. Unutarnji tkani sloj
  7. Unutarnji zrnati sloj
  8. Ganglijski stanični sloj
  9. Sloj optičkih živčanih vlakana
  10. Unutarnja granična membrana

Svaki sloj obavlja svoju funkciju, a zahvaljujući koordiniranom radu svih dijelova, osoba može vidjeti predmete u blizini i u daljini, odrediti oblik i veličinu i razlikovati boje.

Zdrava mrežnica omogućuje:

  • Središnja vizija - to je ono što vidimo pred nama blizu i daleko.
  • Periferni vid, uz njegovu pomoć fokusiramo se na prostor.
  • Boja vizija je sposobnost razlikovanja boja i boja. Kršenje percepcije boje naziva se sljepoća boja.
  • Noćni vid je sposobnost gledanja u slabom svjetlu.

Očne bolesti

Najmanji neuspjeh u radu dovodi do oštećenja vida. Mrežnica je vrlo tanka i nježna, čak i mali razmak dovodi do curenja staklastog tijela. Mikroskopski poremećaj je početak njegovog postupnog odvajanja.

Očne bolesti podijeljene su u sljedeće skupine:

  • Vaskularni poremećaji
  • Upalni procesi
  • distrofija
  • Sve vrste ozljeda
  • Benigni i maligni tumori

Detaljnije razmotrite simptome bolesti i njihove uzroke.

Vaskularni poremećaji

Postoje mnoge bolesti s vaskularnom patologijom koje uzrokuju bolesti poput hipertenzije, dijabetesa, ateroskleroze i drugih bolesti. Posljedice tih bolesti uključuju iscrpljivanje krvnih žila ili rast (kod šećerne bolesti), često dolazi do začepljenja krvnih žila. Pacijenti oštro smanjuju oštrinu vida, a ako ne započnete liječenje na vrijeme, možete potpuno oslijepiti.

Upalne bolesti

Uzrok ovih bolesti je infekcija koja dolazi na sluznicu očiju. Crvenilo očne jabučice, bol i pečenje, gnojni iscjedak - sve su to simptomi upalnih bolesti. Ako na vrijeme počnete liječenje, slijedite pravila higijene, onda bolest nestaje za tjedan dana. Kapljice za oči i infuzije ljekovitog bilja će uspjeti. Mnoge vaskularne i upalne bolesti dovode do distrofije mrežnice.

Distrofne lezije

Retinalna distrofija - liječenje.

Kategorije ovih bolesti uključuju makularnu, središnju i perifernu distrofiju. Distrofije kao bolesti prate smrt tkiva. Pri pregledu vidljivog otvora fundusa. Razlog za to povećanje veličine očne jabučice, zbog toga što se mrežnica proteže i postaje tanja, pogoršava cirkulaciju oka, a postoji i vaskularna skleroza. Distrofija mrežnice je prirođena i stečena.

U rizičnu skupinu spadaju starije osobe i osobe s umjerenim do visokim stupnjem mijopije, slabe nasljednosti, koje vode pogrešnom i nezdravom načinu života, žive u ekološki nezdravim regijama. Retinalna distrofija - simptomi:

  • izgled vela pred očima
  • trepereće muhe
  • pojavljivanje pojedinačnih sjajnih bljeskova pred očima
  • zamagljivanje slika
  • oštećenje vida
  • gubitak percepcije boje

Mrežnica (mrežnica) blisko uz školjku oka i riječ "ljušteno" znači da ona udaljio se od ljusketime gubeći funkciju mrežnice. Iscrpljenost mrežnice je manje opasna bolest od suza. Možda laserski tretman - koagulacija. Pod djelovanjem lasera, mrežnica se vraća na svoje mjesto i spojena je s omotačem. Laserska kirurgija u ovom trenutku - jedna od najčešćih metoda liječenja očnih bolesti, jer je kirurška laserska intervencija manje traumatična i bezkrvna.

U ranim stadijima bolesti postoji medicinska metoda za liječenje retinalne distrofije. Ova metoda temelji se na pacijentu koji dugo prima posebne lijekove. Tu je i fotodinamička terapija, koja se sastoji od uvođenja posebnih intravenskih fotosenzibilizatora, koji zaustavljaju razvoj bolesti. Ova vrsta terapije nije pogodna za svakog pacijenta i odabrana je za liječenje pojedinačno.

Ni u kojem slučaju nemojte samozapamćivati, distinalna mrežnica je ozbiljna dijagnoza i ne možete bez stručne pomoći stručnjaka, odgađanje vremena bolesti može dovesti do nepovratnih posljedica, potpunog gubitka vida.

Starostna makularna degeneracija

Retinalna degeneracija.

Starostna makularna degeneracija mrežnice je očna bolest s kroničnim i progresivnim razvojem, u pozadini distrofije u središnjem dijelu mrežnice i žilnice.

U početnim stadijima degeneracije mrežnice nema abnormalnosti, a tijekom pregleda se može uočiti samo specijalist. U sljedećem stadiju bolesti, percepcija predmeta boje, poremećena je distorzija linija, a postoje i poteškoće u pisanju i čitanju. U završnoj fazi degeneracije mrežnice, bolest napreduje oštro, a prepoznavanje lica i objekata postaje teško, a vid se naglo gubi.

Rizik uključuje starije osobe od 50 godinažene češće pate od ove bolesti, nasljednosti, dijabetesa, ozljeda oka, kardiovaskularnih bolesti.

Postoje dvije metode bavljenja ovom bolešću: laserska terapija i intravitrealna primjena lijekova koji blokiraju rast patoloških žila.

Retinalni tumori

Tumori su maligne ili benigne neoplazme. Oni se češće razvijaju u ranom djetinjstvu, a samo ih specijalist može otkriti u ranoj fazi. Tumori mogu utjecati na oba oka i odvojeno. Tijekom vremena, novotvorine rastu do veličine koja ograničava kretanje očne jabučice, a vid pada.

Početi liječiti takve pacijente što je prije moguće. U ovom slučaju postoji sposobnost da se spasi tijelo.

Narodni recepti za održavanje pogleda

Tradicionalna medicina neće sama riješiti sve probleme vida. Samo u tandemu i usporedno s tradicionalnim tretmanom Možete postići dobre rezultate.

  • Po svom sastavu, rhodopsin je vrlo blizu karotena, vitamina A. Stoga, što je češće moguće, u svoju prehranu uključite svježu salatu od mrkve i sok od mrkve, kao sredstvo za održavanje vitamina A u tijelu.
  • U početnoj fazi retinalne distrofije pomoći će vam kao što je kozje mlijeko. Razrijediti s prokuhanom vodom u jednakim omjerima, kozje mlijeko za deset dana kopati u oči. Nakon postupka, pola sata odmora sa zatvorenim očima. To će spriječiti odvajanje mrežnice.
  • Za održavanje odgovarajuće količine vitamina i elemenata u tragovima tijekom mjeseca koristimo izvarak borovih iglica, kore luk i šipka. Kuhati žlicu sastava u litri vode, procijediti i uzeti u slobodnom obliku. Infuzija se može obaviti u termosu, to će dati mogućnost da se ne prekida liječenje na poslu, u školi, na šetnji ili vježbanju.
  • Drugi spoj za prevenciju očnih bolesti. Mi uzeti u jednakim omjerima list breze, lingonberry, konjski rep, senf. Ulijemo jednu žlicu ove kolekcije kipućom vodom, pustite da se skuha, dodajte žlicu majskog meda, uzmite je u toplom obliku.
  • Još jedan važan proizvod za liječenje mrežnice je borovnica. Koristite ovaj lijek što je više moguće u svježem, smrznutom obliku.

U zaključku, želim vas podsjetiti da su pacijenti koji su prošli terapiju ili kirurški zahvat u procesu liječenja distinalne distrofije, dužni redovito provoditi preventivne mjere. prenaprezati organe vida, podignite utege, morate uzeti vitamine i minerale dnevno, biti na suncu u sunčanim naočalama.

Vrste distrofije mrežnice

  1. Nasljedno (primarno):
  • generalizirano: pigmentirana i punktirana bijela retinalna degeneracija, kongenitalna ameuroza Lebera i drugih,
  • središnji (oštećeni središnji vid): Stargardtova bolest, Bestova bolest, senilna makularna degeneracija, itd.,
  • periferni (poremećaj lateralnog vida): X-kromosomski juvenilni retinoschisis, Wagnerova bolest, Goldman-Favreova bolest, itd.
  1. Stečena (sekundarna).

Sekundarna distrofija razvija se na pozadini utjecaja na mrežnicu bilo kojih vanjskih ili unutarnjih čimbenika, a glavne su navedene u nastavku.

Predisponirajući čimbenici

  1. Opijenosti.
  2. Infekcija.
  3. Poremećaji cirkulacije.
  4. Sistemske bolesti vezivnog tkiva.
  5. Endokrina patologija, uključujući dijabetes.
  6. Bolesti srca i krvnih žila.
  7. Arterijska hipertenzija.
  8. Metabolički poremećaji.
  9. Pušenje.
  10. Ozljede oka.
  11. Bolest oka (kratkovidost, itd.).
  12. Trudnoća.
  13. Pretilost.

Kliničke manifestacije bolesti

  1. Pogoršanje vizije sumraka.
  2. Fotofobija.
  3. Smanjen središnji vid.
  4. Iskrivljenje oblika objekata.
  5. Pojava bljeskova, muha pred njegovim očima.
  6. Smanjena oštrina vida.

Retinalna degeneracija je progresivna bolest i na kraju dovodi do postupnog smanjenja vida i sljepoće. Može se kombinirati s nistagmusom, škiljem. Često ima asimptomatski tijek. Najnepovoljnije prognoze su nasljedna degeneracija mrežnice.

Razmotrite najčešće opcije za distrofiju retine.

Retinalna pigmentna distrofija

To je nasljedna patologija mrežnice u kojoj su štapići prvenstveno pogođeni. Nekoliko godina prije pojavljivanja promjena u fundusu kod pacijenata s tamnom adaptacijom je poremećena. Glavne manifestacije bolesti su hemeralopija (noćno sljepilo) i sužavanje vidnog polja. Lezija je bilateralna, karakterizirana taloženjem pigmenta u fundusu, dok su žile sužene, razvija se razaranje optičkih vlakana. Sljepoća, u pravilu, dolazi do 40 godina.

Kongenitalna amauroza Leber

Bolest se manifestira od rođenja i ima ozbiljan tijek. Djeci nedostaje središnji vid, mogu se roditi slijepi ili izgubiti vid u dobi od 10 godina. Pregledom je utvrđen strabizam, nistagmus, različiti neurološki simptomi, gubitak sluha i neuropsihičko razvojno kašnjenje. Na pregledu, oku očiju otkrivaju pigmentne naslage, blijedo glavu optičkog živca.

Stargardtova bolest (makularna distrofija)

Ta se patologija očituje u dobi od 3-5 godina, opterećena nasljednost predisponira njegovom razvoju. Djeca se žale na oštećenje vida, fotofobiju.Nakon nekoliko godina od početka bolesti, središnja vidna polja ispadaju, a oštrina vida se brzo smanjuje. Ispitivanjem su otkrivene promjene u pigmentnom epitelu i atrofiji vidnog živca.

Senilna makularna degeneracija

Razvija se, u pravilu, kod osoba starijih od 50 godina. Pati uglavnom ženski spol. Proces degeneracije često prolazi nezapaženo. Bolest počinje s pogoršanjem vida u jednom ili dva oka i smatra se prezbiopijom. S progresijom degenerativnog procesa dolazi do potpunog nestanka vida.

Bolest Goldman-Favre

U ovoj patologiji, pigmentna distrofija se kombinira s staklastom lezijom, retinošizom. Manifestacija bolesti je zamagljen vid, noćna sljepoća i oštećenje tamne adaptacije. U bolesnika se može otkriti gubitak vidnog polja u obliku prstena ili njegova koncentrična suženja.

Terapija lijekovima

  1. Metabolički steroidi (nerobol, retabolil).
  2. Antikoagulansi (heparin, Fraksiparin).
  3. Disagreganti (aspirin, klopidogrel).
  4. Vazodilatatori (nikotinska kiselina, drotaverin, komplamin).
  5. Lijekovi koji poboljšavaju mikrocirkulaciju (pentoksifilin, Cavinton).
  6. Vitamini (A, B, C, E).
  7. Emoksipin, taufon u obliku kapi za oči.

Tretman daje bolje rezultate u ranim stadijima bolesti. Pripreme se koriste i za lokalni i za opći tretman.

Fizioterapijski tretman

Utjecaj fizičkih faktora nadopunjuje lijek, omogućava smanjenje doze lijekova i obustava tijeka bolesti.

Glavne fizikalne metode koje se koriste za liječenje degeneracije mrežnice su:

  • laserska terapija (koja se koristi za stimulaciju mrežnice),
  • elektrostimulacija očnog tkiva,
  • magnetska terapija (povećava kalibar žila mrežnice, smanjuje intraokularni tlak, ubrzava regeneraciju),
  • elektroforeza lijeka pomoću drotaverina, papaverina, nikotinske kiseline, kalcija,
  • izloženost ultrazvuku (poboljšava mikrocirkulaciju i metabolizam, poboljšava oporavak),
  • diadinamska terapija (poboljšava cirkulaciju krvi, povećava zaštitna svojstva tkiva),
  • mikrovalna terapija (potiče vazodilataciju, poboljšava cirkulaciju i prehranu tkiva, potiče regeneraciju).

Kirurško liječenje

Uz neučinkovitost konzervativnog liječenja, radi poboljšanja cirkulacije i prehrane tkiva, provodi se revaskularizacija mrežnice. Koristi se transplantacija mišićnih vlakana iz rektusnih mišića oka u perihondralni prostor.

Određeni rezultati u liječenju mogu se dobiti nakon foto-i laserske koagulacije. Istodobno, utjecaj je usmjeren na oštećena tkiva, koja su odvojena od zdravih, što sprječava širenje procesa i sprječava odvajanje mrežnice.

zaključak

Razvoj distrofičnih procesa u mrežnici oka ugrožava pacijenta s potpunim gubitkom vida bez mogućnosti njegovog oporavka. To se obično događa u kasnim stadijima bolesti, u nedostatku adekvatne terapije. Bolest značajno smanjuje kvalitetu života pacijenata, a sljepoća dovodi do invalidnosti. U prisutnosti ove patologije potrebno je početi liječenje što je prije moguće, kada se još nisu dogodile nepovratne promjene. To omogućuje očuvanje vida i obustavu bolesti.

NTV, program "Bez recepta", pitanje o "Retinalnoj distrofiji":

TV kanal "CTV.BY", program "Zdravo, doktore", pitanje "Distrofija mrežnice - što je to":

Što je distrofija mrežnice?

Distrofija mrežnice je bolest praćena smrću tkiva očne jabučice. Pacijenti kojima je dijagnosticirana uznapredovala faza ove bolesti počinju naglo gubiti vid, dok imaju progresivnu degeneraciju tkiva mrežnice.

Moderna medicina dijeli distinalu mrežnice na stečenu i kongenitalnu (naslijeđenu).

Postoji i klasifikacija ove bolesti lokalizacijom patogeneze:

Periferna distrofija. Razvija se na pozadini ozljeda organa vida. Kongenitalna ili stečena miopija, kao i miopija, mogu poslužiti kao poticaj za pojavu periferne distrofije

Središnja distrofija. Primjećuje se u makularnoj regiji oka, može se pojaviti na pozadini promjena u ljudskom tijelu povezanog sa starenjem. Centralna distrofija retine je podijeljena na mokro i suho.

Stariji ljudi sa slabom nasljednošću, koji žive u ekološki nepovoljnim regijama i vode nezdrav životni stil su među onima kojima prijeti razvoj mrežne distrofije.

Prema statistikama objavljenim u specijaliziranim medijima, javlja se retinalna distrofija:

U osoba s miopijom - u 30-40% slučajeva,

U osoba s hiperopropijom - u 6-8% slučajeva,

Kod osoba s normalnim vidom - samo u 2-3% slučajeva.

Uzroci distrofije mrežnice

Razlozi za razvoj stručnjaka za distrofiju mrežnice uključuju sljedeće čimbenike:

Povreda očnog vaskularnog sustava. Ova patologija dovodi do činjenice da pacijenti u mrežnici započinju proces ožiljaka,

Poremećaj imunološkog sustava također može dovesti do pojave ožiljaka mrežnice,

Neuravnotežena prehrana. Mnogi liječnici vjeruju da se distinalna distrofija može razviti u pozadini upotrebe proizvoda koji nisu u skladu s propisima i koji krše prehranu,

Pušenje duhana ima negativan učinak na sve unutarnje organe i sustave ljudskog tijela, ali organi vida, osobito mrežnica, pate osobito od nikotina.

Sustavna uporaba alkohola također može izazvati distrofiju retine,

Prenesene virusne infekcije tijekom kojih nije primljena kvalificirana medicinska pomoć,

Kronične bolesti kao što su dijabetes, bolesti srca, endokrini sustav, hipertenzija,

Prethodna operacija oka,

Povreda metaboličkih procesa u ljudskom tijelu, što dovodi do pretilosti.

Posljedice distrofije mrežnice

Ako bolesnik s distrofijom mrežnice ne dobije kvalificiranu medicinsku skrb i samozdravljenje, može se suočiti s ozbiljnim posljedicama. Najgora opcija za njega bit će potpuni gubitak vida, koji se više ne može vratiti čak ni operacijom.

Narodni lijekovi

Tradicionalna medicina u kombinaciji s tradicionalnim metodama liječenja uspješno se bori s raznim bolestima organa vida, uključujući početnu fazu degeneracije mrežnice. Pacijentima se savjetuje da se podvrgnu hirudoterapiji, u kojoj pijavice ubrizgavaju svoju pljuvačku, bogatu korisnim enzimima, u krv pacijenta.

Ugriz pijavice ima jedinstven blagotvoran učinak na ljudski organizam:

Normalizira imunološki sustav,

Djeluje kao sredstvo protiv bolova,

Pomaže očistiti tijelo od toksina

Snižava razinu štetnog kolesterola i šećera u krvi, itd.

U narodnoj medicini postoji veliki broj recepata koji se mogu koristiti u liječenju distrofije mrežnice:

Uzmite svježe kozje mlijeko i pomiješajte ga s prokuhanom vodom (1: 1). Nakon toga, nastala smjesa ukapati bolne oči i pokriti ga tamnom krpom pola sata. Tijek liječenja je 1 tjedan, vjeruje se da će se tijekom tog vremena proces odvajanja mrežnice zaustaviti,

Uzmite u određenim omjerima i pomiješajte sljedeće sastojke: iglice (5 dijelova), bobice divlje ruže (2 dijela), kora luka (2 dijela).Prelijte svu kipuću vodu i kuhajte na laganoj vatri 10 minuta. Hlađeni i filtrirani izvarak treba popiti 0,5 litara na dan, podijeljenih u nekoliko doza. Tijek liječenja je 1 mjesec,

Ulijte 1 žlicu kima u posudu s emajlom i ulijte 200 ml kipuće vode. Stavite posuđe na vatru i kuhajte tekućinu 5 minuta. U rezultira juha, morate dodati cvjetovi plavog cvijeća (1 tbsp. Spoon), miješati i pokriti s poklopcem. Nakon hlađenja i filtriranja izvarak se koristi kao kapi za oči (potrebno je zakopati 2 puta dnevno, po 2 kapi u svako oko),

Ulijte 1 tbsp. žlicu čerinda u bilo koji spremnik i sipati vrelu vodu. Posude stavite na sporu vatru i kuhajte nekoliko minuta. Nakon što se izvarak ohladi i inzistira, spreman je za uporabu. Preporuča se zakapati oči 3 puta dnevno po 3 kapi. Tečaj liječenja traje 1 mjesec

Tinkture od lišća breze, preslice, brusnice, senfa i drugih biljaka koje su dobre za vid mogu se uzimati oralno nekoliko puta dnevno.

Konzervativna terapija

Liječenje lijekovima ima za cilj poboljšanje prehrane stanica, ubrzanje cirkulacije krvi, reguliranje očnog tlaka. Kao i čišćenje zidova krvnih žila iz naslaga kolesterola, obnavljajući njihovu elastičnost.

Popis najučinkovitijih lijekova propisanih u svrhu obustave daljnjeg razvoja retinalne distrofije:

Iz skupine vazodilatatora i angioprotektora

  1. Papaverin.
  2. Askorutin.
  3. Komplamin.
  4. Piracetam (Vinpocetin).
  5. Noshpa.

Lijekovi doprinose širenju, jačanju zidova krvnih žila.

Ostali tretmani

Važno je znati da se djelotvorno liječenje distrofije retine postiže samo složenim mjerama: paralelno s primjenom lijekova, često se koriste i druge metode za inhibiciju razvoja ireverzibilne degeneracije tkiva.

Klinike nude sljedeće metode kako bi se spriječilo uništavanje unutarnjih tkiva oka:

  1. Uz primjenu genske terapije. Operacija se temelji na reimplantaciji matičnih stanica mrežnice.
  2. Inovativna tehnika - ubrizgavanje Bevasirinada se ubrizgava u tijelo oka, što uzrokuje eliminaciju uzroka degeneracije na razini gena. Lijek prodire kroz stanične membrane, blokira neke hormone koji promiču neoplazmu i vaskularnu proliferaciju, jer deaktivira funkcije gena koji kodiraju proteine.
  3. Jačanje razrijeđene mrežnice pomoću argonskog lasera. Uz pomoć snopa povećava se temperatura tkiva, što uzrokuje koagulaciju proteina i time inhibira razvoj distrofije.
  4. Fotodinamičko liječenje. Unutar vene ubrizgava se lijek Vizudin, koji ispunjava sve novoformirane i krhke retinalne žile. Nakon toga se laserskom zrakom izvodi koagulacija svih patoloških kapilara. Polusatna operacija znatno poboljšava trofizam stanica, eliminira izlučivanje.
  5. U slučaju potpune sljepoće, vrši se zamjena oštećenog tkiva mrežnice umjetnom optičkom protezom.
  6. Endoventralna kirurgija (unutar jabučice oka), kao i ekstrakleralna kirurgija (na bjeloočnici) za šivanje u umjetnoj mrežnici.
  7. Injekcije Lucentisa i Avastina koriste se za blokiranje tvari VEGF, što potiče umnožavanje abnormalnih stanica.
  8. Fotostimulacijski pulsirajući hardver usmjeren je na ekscitaciju neurona kako bi se poboljšala opskrba stanica stanicama, smanjio upalni proces, kao i oticanje. Frekvencije alfa ritma doprinose obnovi funkcija analizatora vida, reguliraju ravnotežu moždanih hemisfera. Tijekom liječenja poboljšavaju se prehrana očnih stanica i cirkulacija krvi, što sprječava degeneraciju.

Svaka od navedenih metoda može imati komplikacije, stoga je zadužena za izvršenje tek nakon temeljite dijagnoze strogo pojedinačno.Neke metode liječenja distrofije mrežnice primjenjuju se samo u inozemstvu (Izrael, Njemačka).

Narodna medicina

Kod kuće, distrofija očnog tkiva je neizlječiva, ali kako bi se spriječio njegov brzi razvoj, potrebno je u prehrani povećati količinu zdravog povrća od voća, bobica, bilja i povrća. Sadrže ne samo vitamine i minerale, već i mnogo enzima, biljnih proteina, antioksidanata i drugih korisnih sastojaka koji pomažu u poboljšanju cirkulacije krvi i prehrani stanica.

Iskoristite distrofiju donoseći mnoge ljekovite biljke:

  • Maline, kore vrbe pridonose razrjeđivanju krvi, ubrzavaju protok krvi u žilama mrežnice.
  • Kopriva, boja lipa poboljšava sastav krvi.
  • Nevena, stolisnik, gospina trava uništava floru i parazite koji uzrokuju bolesti.
  • Tinkture Eleutherococcusa, Ginsenga, Echinacee su učinkoviti imunostimulansi.
  • Motherwort, valerijana - bilje koje smiruje živčani sustav.
  • Mlijeko čička, kukuruzne stigme, češnjak stimuliraju uništavanje štetnog kolesterola, a također ga sprječavaju da se naseli na zidove krvnih žila.
  • Izvrstan alat za usporavanje degeneracije stanica su pčele meda.
  • Riblje ulje ima vrlo dobar učinak.
  • Hirudoterapija (ubod pijavica) pomaže nekim ljudima da djelomično povrate vid s blagim pogoršanjem, ali se postupci mogu izvoditi samo uz pomoć stručnjaka. U slini pijavica mnogo ljekovitih tvari koje poboljšavaju ukupni imunitet, kao i enzimi koji sprječavaju vaskularne novotvorine.

Važni uvjeti za sprječavanje oštećenja vida - pravovremeno liječenje dijabetesa, bubrežnog, srčanog, plućnog, zatajenja jetre. Kao i infektivne bolesti, izazivaju degeneraciju zbog metaboličkih poremećaja i smanjenih trofičkih stanica.

Definicija i klasifikacija degenerativnih bolesti mrežnice

Distrofija je proces oštećenja tkiva koji se razvija na pozadini neadekvatne prehrane, opskrbe krvlju i metabolizma izravno u mrežnici. Kao rezultat toga, normalna struktura tkiva je oštećena, i ona prestaje obavljati svoje fiziološke funkcije u cijelosti, što se manifestira oštećenjem vida.

Cijeli set distinalnih retinalnih stanica podijeljen je u dvije velike skupine - kongenitalne (primarne) i stečene (sekundarne). Kongenitalne distrofije mrežnice povezane su s različitim nasljednim čimbenicima i razvijaju se u djetinjstvu. Stečene retinalne distrofije nastaju zbog bilo koje postojeće bolesti ili traume.

Ovisno o određenom području retine, oni su podijeljeni u tri velike skupine:
1. Generalizirana distrofija retine,
2. Centralne retinalne distrofije,
3. Periferna retinalna distrofija.

U središnjoj distrofiji zahvaćen je samo središnji dio cijele mrežnice. Budući da se zove središnji dio mrežnice makulatada se taj izraz često koristi da označi distrofiju odgovarajućeg mjesta. makularna, Stoga je pojam "središnja retinalna distrofija" sinonim za makularnu retinalnu distrofiju.

Kod periferne distrofije zahvaćeni su rubovi mrežnice, a središnja područja ostaju netaknuta. Kod generalizirane retinalne distrofije zahvaćeni su svi njeni dijelovi - središnji i periferni. Starostna (senilna) degeneracija mrežnice oka, koja se razvija na pozadini senilnih promjena u strukturi mikroviselja, izdvaja se. Prema lokalizaciji lezije, senilna distrofija mrežnice je središnja (makularna).

Ovisno o karakteristikama oštećenja tkiva i karakteristikama tijeka bolesti, središnje, periferne i generalizirane retinalne distrofeje podijeljene su u brojne sorte, koje će se razmatrati zasebno.

Središnja korioretinalna distrofija mrežnice

Centralna horioretinalna retinalna distrofija (središnja serozna horiopatija) razvija se kod muškaraca starijih od 20 godina. Razlog za nastanak distrofije je nakupljanje izljeva iz krvnih žila izravno ispod mrežnice. Ovaj izljev ometa normalnu prehranu i metabolizam u mrežnici, zbog čega se razvija njena postupna distrofija. Osim toga, efuzija postupno exfoliates mrežnice, što je vrlo ozbiljna komplikacija bolesti, što može dovesti do potpunog gubitka vida.

Zbog prisutnosti izljeva ispod mrežnice, karakterističan simptom ove distrofije je smanjenje vidne oštrine i pojava valovitih zakrivljenosti slike, kao da osoba gleda kroz sloj vode.

Makularna (starosna) distina mrežnice

Makularna (starosna) distinalna distrofija može se pojaviti u dva glavna klinička oblika:
1. Suhi (neeksudativni) oblik
2. Mokri (eksudativni) oblik.

Obje forme makularne distrofije mrežnice razvijaju se u osoba starijih od 50 do 60 godina na pozadini senilnih promjena u strukturi mikrovaskularnih zidova. Na pozadini distrofije uzrokovane starenjem, u središnjem dijelu mrežnice javlja se vaskularno oštećenje, tzv. Makula, koja pruža visoku rezoluciju, odnosno omogućuje osobi da iz blizine vidi i razlikuje najsitnije pojedinosti predmeta i okoline. Međutim, čak i kod ozbiljne distrofije povezane s dobi, potpuna sljepoća događa se iznimno rijetko, budući da periferni dijelovi mrežnice ostaju netaknuti i omogućuju osobi da djelomično vidi. Uporni periferni dijelovi mrežnice omogućuju osobi da se normalno kreće u poznatom okruženju. U najtežem tijeku distinalne distrofije retine, osoba gubi sposobnost čitanja i pisanja.

Suha (neeksududativna) makularna distrofija povezana s dobi Mrežnica je obilježena nakupljanjem otpadnih produkata stanica između krvnih žila i same mrežnice. Ovi otpadni proizvodi se ne uklanjaju na vrijeme zbog narušavanja strukture i funkcije mikroosiva oka. Otpadni proizvodi su kemikalije koje se talože u tkivima ispod mrežnice i imaju izgled malih žutih tuberkula. Nazivaju se ove žute bumps druz.

Suha retinalna distrofija čini do 90% slučajeva svih makularnih distrofija i relativno je benigni oblik, jer je tijek bolesti spor, pa je i smanjenje vidne oštrine također postupno. Neekududativna makularna distrofija obično se odvija u tri uzastopne faze:
1. Rani stadij suhe starosne makularne degeneracije mrežnice karakterizira prisutnost malih prijatelja. U ovoj fazi osoba još uvijek dobro vidi, nije poremećena nikakvim oštećenjem vida,
2. Srednji stadij karakterizira prisutnost ili jednog velikog drusa ili nekoliko malih lokaliziranih u središnjem dijelu mrežnice. Ovi druseni smanjuju vidno polje osobe, zbog čega ponekad uočava mjesto pred njegovim očima. Jedini simptom u ovoj fazi makularne distrofije povezane s dobi je potreba za čitanjem ili pisanjem jakog svjetla,
3. Naglašeni stadij karakterizira izgled točke u vidnom polju, koja je tamne boje i velike veličine. Ovo mjesto ne dopušta osobi da vidi većinu okolnih slika.

Vlažna makularna distrofija u retini javlja se u 10% slučajeva i ima nepovoljnu prognozu, budući da je, u odnosu na pozadinu, rizik od odvajanja mrežnice vrlo visok, a drugo, gubitak vida dolazi vrlo brzo. S ovim oblikom distrofije ispod mrežnice, nove krvne žile, koje inače ne postoje, počinju aktivno rasti. Ove posude imaju strukturu koja nije karakteristična za oko, ali zato što se njihova ljuska lako oštećuje, i kroz nju počinje znojiti tekućinu i krv, nakupljajući se ispod mrežnice. Ovaj se izljev naziva eksudatom. Kao rezultat toga, eksudat se nakuplja ispod mrežnice, koja ga pritisne i postepeno ljušti. Zato je vlažna makularna degeneracija opasno odvajanje mrežnice.

Kod vlažne makularne degeneracije mrežnice dolazi do oštrog i neočekivanog smanjenja oštrine vida. Ako odmah ne počnete s liječenjem, moguće je pojaviti potpunu sljepoću u pozadini odvajanja mrežnice.

Periferna retinalna distrofija - klasifikacija i opće značajke vrsta

Periferni dio mrežnice obično nije vidljiv liječniku tijekom standardnog pregleda fundusa zbog njegovog položaja. Da bi razumjeli zašto liječnik ne vidi periferne dijelove mrežnice, morate zamisliti loptu, kroz čije središte je nacrtan ekvator. Jedna polovica lopte do ekvatora pokrivena je rešetkom. Nadalje, ako pogledate ovu loptu točno u područje polova, dijelovi mreže smješteni blizu ekvatora bit će slabo vidljivi. Isto se događa iu očnoj jabučici, koja također ima oblik lopte. To jest, liječnik jasno razlikuje središnje dijelove očne jabučice, a periferne, koje su blizu uvjetnog ekvatora, praktički su mu nevidljive. Zbog toga se periferne retinalne distrofije često dijagnosticiraju kasno.

Periferna retinalna distrofija često je uzrokovana promjenom duljine oka na pozadini progresivne miopije i pogoršanja cirkulacije u određenom području. Na pozadini progresije perifernih distrofija, mrežnica postaje tanja, što rezultira stvaranjem takozvanih trakcija (područja prekomjerne napetosti). Ove vučne sile tijekom dugotrajnog postojanja stvaraju preduvjete za suze na mrežnici, kroz koje tekući dio staklastog tijela prodire ispod njega, podiže se i postupno se ljušti.

Ovisno o stupnju opasnosti odvajanja mrežnice, kao io vrsti morfoloških promjena, periferne distrofije dijele se na sljedeće vrste:

  • Mrežna distrofija mrežnice,
  • Retinacija mrežnice tipa "tragovi puža",
  • Neučinkovita degeneracija mrežnice,
  • Retinalna degeneracija kaldrme,
  • Mala cistična degeneracija Blessin-Ivanova,
  • Retinalna pigmentna distrofija,
  • Dječja tapetaoretinalna amauroza Lebera,
  • X-kromosomska juvenilna retinošiza.

Razmotrite opće karakteristike svake vrste distrofije periferne mrežnice.

Mrežna distrofija mrežnice

Mrežna distrofija mrežnice javlja se u 63% slučajeva iz svih varijanti perifernih tipova distrofije. Ovaj tip periferne distrofije izaziva najveći rizik odvajanja mrežnice, pa se smatra opasnim i ima nepovoljnu prognozu.

Najčešće (u 2/3 slučajeva) rešetkasta distrofija mrežnice otkriva se kod muškaraca starijih od 20 godina, što ukazuje na njegov nasljedni karakter. Mrežna distrofija utječe na oko jednog ili oba oka približno istom frekvencijom, a zatim polako i postupno napreduje kroz život osobe.

Kod rešetkaste distrofije u fundusu vidljive su bijele, uske, valovite pruge koje tvore rešetkaste ili uževe ljestve. Ove vrpce tvore krvne žile koje su popunjene i hijaline.Između srušenih sudova formirana su područja stanjivanja mrežnice, s karakterističnim izgledom ružičastih ili crvenih žarišta. U tim dijelovima razrijeđene mrežnice mogu nastati ciste ili suze, što dovodi do odvajanja. Staklo tijelo u području susjedstvu mrežnice s distrofičnim promjenama, razrijeđeno. A na rubovima mjesta distrofije, staklasto tijelo, naprotiv, vrlo je čvrsto zalemljeno na mrežnicu. Zbog toga postoje područja prekomjerne napetosti mrežnice (vuča), koja tvore male praznine, imaju oblik ventila. Upravo kroz ove ventile ispod mrežnice prodire tekući dio staklastog tijela i izaziva njezino odvajanje.

Distrofija mrežnice tijekom trudnoće

Tijekom trudnoće u tijelu žene dolazi do značajne promjene u cirkulaciji i povećanja brzine metabolizma u svim organima i tkivima, uključujući oči. No, u drugom tromjesečju trudnoće dolazi do smanjenja krvnog tlaka, što smanjuje dotok krvi u male žile u očima. To, pak, može izazvati nutritivni nedostatak potreban za normalno funkcioniranje mrežnice i drugih struktura oka. Neadekvatna opskrba krvlju i nedostaci u hrani uzrokuju distrofiju retine. Stoga trudnice imaju povećan rizik od distrofije mrežnice.

Ako je žena prije početka trudnoće imala bilo kakve bolesti oka, na primjer, kratkovidost, hemeralopiju i druge, onda to značajno povećava rizik od retinalne distrofije tijekom porođaja. Budući da su različite bolesti oka široko rasprostranjene u populaciji, razvoj retinalne distrofije u trudnica nije rijedak. Upravo zbog rizika od distrofije, nakon čega slijedi odvajanje mrežnice, ginekolozi šalju trudnice na oftalmologa radi konzultacija. Iz istog razloga, žene koje pate od mijopije trebaju dopuštenje oftalmologa da prirodno rađa. Ako oftalmolog smatra da je rizik od fulminantne distrofije i odvajanja mrežnice previsok, preporučit će carski rez.

Retinalna distrofija - uzroci

Distrofija mrežnice u 30–40% slučajeva razvija se kod ljudi koji boluju od kratkovidosti (kratkovidost), u 6-8% - u odnosu na pozadinu hiperopije (dugovidnosti) i u 2-3% s normalnim vidom. Cijeli skup uzročnih čimbenika distrofije retine može se podijeliti u dvije velike skupine - lokalna i opća.

Lokalni uzroci distrofije mrežnice uključuju sljedeće:

  • Nasljedna sklonost
  • Kratkovidost bilo koje ozbiljnosti,
  • Upalne bolesti oka,
  • Ozljede oka
  • katarakte,
  • Operacija oka.

Najčešći uzroci distrofije mrežnice uključuju sljedeće:
  • Hipertenzivna bolest srca
  • Šećerna bolest
  • Dosadašnje virusne infekcije,
  • Svaka vrsta trovanja (trovanje otrovom, alkoholom, duhanom, bakterijskim toksinima, itd.),
  • Povišen kolesterol u krvi
  • Nedostatak vitamina i minerala koji ulaze u tijelo s hranom,
  • Kronične bolesti (srce, štitnjača, itd.),
  • Dobne promjene u strukturi krvnih žila
  • Česta izloženost izravnoj sunčevoj svjetlosti na očima,
  • Bijela koža i plave oči.

U načelu, uzroci distrofije retine mogu biti bilo koji čimbenici koji narušavaju normalan metabolizam i protok krvi u očnoj jabučici. Kod mladih ljudi uzrok distrofije je najčešće teška kratkovidost, au starijoj dobi promjene u strukturi krvnih žila i postojeće kronične bolesti.

Retinalna distrofija - simptomi i znakovi

  • Smanjena oštrina vida u jednom ili oba oka (potreba za jakim svjetlom za čitanje ili pisanje također je znak smanjene oštrine vida),
  • Suženje vidnog polja
  • Izgled stoke (mrlja ili osjećaj zavjese, magle ili prepreke ispred očiju),
  • Iskrivljena, valovita slika pred očima, kao da osoba gleda kroz sloj vode,
  • Loša vizija u mraku ili sumraku (niktalopija),
  • Uznemiravanje u razlikovanju boja (boje su percipirane od strane drugih koji ne odgovaraju stvarnosti, na primjer, plava se vidi zeleno, itd.),
  • Periodični izgled "muha" ili treptaja pred vašim očima,
  • Metamorphopia (pogrešna percepcija svega što se odnosi na oblik, boju i mjesto u prostoru stvarnog objekta),
  • Nemogućnost pravilnog razlikovanja pokretnog objekta od odmora.

Ako osoba ima bilo koji simptom gore navedenog, hitno se treba obratiti liječniku za pregled i liječenje. Ne biste trebali odgoditi posjet oftalmologu, jer bez liječenja, distrofija može brzo napredovati i izazvati odvajanje mrežnice s potpunim gubitkom vida.

Osim navedenih kliničkih simptoma za distrofiju retine, otkrivaju se i sljedeći znakovi koji se otkrivaju tijekom objektivnih pregleda i različitih testova:
1. Linije izobličenja uključene Amsler test, Ovaj se test sastoji od činjenice da osoba naizmjenično gleda sa svakim okom na točku smještenu u središtu rešetke nacrtane na listu papira. Prvo, papir je postavljen na duljini ruke od oka, a zatim polako zumira. Ako su linije izobličene, to je znak makularne distrofije mrežnice (vidi sliku 1),


Slika 1 - Amsler test. Gornja desna slika koja vidi osobu s normalnim vidom. S lijeve i gornje strane nalazi se slika koju osoba vidi u distrofiji mrežnice.
2. Karakteristične promjene u fundusu (npr. Drusen, ciste itd.).
3. Smanjena elektroretinografija.

Retinalna distrofija - fotografija


Ova fotografija prikazuje distrofiju retine tipa "puža".


Ova fotografija prikazuje distrofiju retine tipa kaldrme.


Ova fotografija prikazuje suhu makularnu distrofiju koja je povezana sa starenjem.

Opći principi liječenja različitih tipova retinalne distrofije

Budući da se distrofične promjene u mrežnici ne mogu eliminirati, bilo koji tretman je usmjeren na zaustavljanje daljnjeg napredovanja bolesti i zapravo je simptomatski. Za liječenje retinalnih distrofija koriste se medicinske, laserske i kirurške metode liječenja za zaustavljanje napredovanja bolesti i smanjenje ozbiljnosti kliničkih simptoma, čime se djelomično poboljšava vid.

Terapija lijekovima za distrofiju mrežnice je uporaba sljedećih skupina lijekova:
1.sredstva protiv trombocita - lijekovi koji smanjuju krvne ugruške u krvnim žilama (na primjer, tiklopidin, klopidogrel, acetilsalicilna kiselina). Ovi lijekovi se uzimaju oralno u obliku tableta ili se daju intravenozno.
2.vazodilatatori i angioprotectors - lijekovi koji proširuju i jačaju krvne žile (na primjer, No-spa, Papaverin, Ascorutin, Complamin, itd.). Lijekovi se uzimaju oralno ili ubrizgavaju intravenski,
3.Lijekovi za snižavanje lipida - lijekovi koji smanjuju razinu kolesterola u krvi, na primjer, metionin, simvastatin, atorvastatin itd. Lijekovi se koriste samo kod osoba koje pate od ateroskleroze,
4.Vitaminski kompleksi u kojima postoje elementi važni za normalno funkcioniranje očiju, na primjer, Okyuvayt-lutein, Borovnica-forte, itd.,
5.Vitamini skupine B ,
6.Lijekovi koji poboljšavaju mikrocirkulaciju na primjer, pentoksifilin. Obično se lijekovi ubrizgavaju izravno u strukture oka,
7.polipeptidi dobiveni iz mrežnice goveda (priprema za retinolamin). Lijek se uvodi u strukturu oka,
8. Kapi za oči koje sadrže vitamine i biološke tvari koje pospješuju oporavak i poboljšavaju metabolizam, na primjer, Taufon, Emoksipin, Oftalm-Kathrom itd.
9.Lucentis - Sredstvo za sprečavanje rasta patoloških krvnih žila. Koristi se za liječenje makularne degeneracije mrežnice u dobi.

Prijem navedenih lijekova provodi se po tečajevima, nekoliko puta (najmanje dva puta) tijekom godine.

Osim toga, za vlažnu makularnu degeneraciju, deksametazon se ubrizgava u oko, a injicira se intravenski furosemid. S razvojem krvarenja u oko s ciljem njegove brze resorpcije i prestanka intravenskog ubrizgavanja heparina, injektiraju se etamzilat, aminokaproinska kiselina ili prourokinaza. Za ublažavanje oticanja u bilo kojem obliku distinske distine, Triamcinolon se ubrizgava izravno u oko.

Sljedeće metode fizioterapije također se koriste u tečajevima za liječenje retinalne distrofije:

  • Elektroforeza s heparinom, but-špijunom i nikotinskom kiselinom,
  • Magnetska terapija
  • Fotostimulacija mrežnice,
  • Stimulacija mrežnice s niskoenergetskim laserskim zračenjem,
  • Elektrostimulacija mrežnice,
  • Intravensko lasersko zračenje krvi (VLOK).

Ako postoje indikacije, tada se obavljaju kirurške operacije za liječenje distrofije retine:
  • Laserska koagulacija mrežnice,
  • vitrektomija,
  • Vasorekonstruktivna kirurgija (sjecište površinske temporalne arterije),
  • Operacije revaskularizacije.

Pristupi liječenju makularne degeneracije mrežnice

Prije svega, potrebna vam je sveobuhvatna terapija lijekovima, koja je u tijeku uzimanje vazodilatatora (npr. No-spa, Papaverin, itd.), Angioprotektori (askorutin, Actovegin, Vazonit, itd.), Antiplateletna sredstva (Aspirin, Thrombostop, itd.) I vitamini A, E i skupina B. Obično se s tim skupinama lijekova provodi nekoliko puta tijekom godine (najmanje dva puta). Redoviti tečajevi liječenja lijekovima mogu značajno smanjiti ili potpuno zaustaviti napredovanje makularne distrofije i tako očuvati ljudski vid.

Ako je makularna distrofija u težoj fazi, onda se uz medicinsko liječenje koriste i fizioterapijske metode, kao što su:

  • Magnetostimulacija mrežnice,
  • Fotostimulacija mrežnice,
  • Laserska stimulacija mrežnice,
  • Elektrostimulacija mrežnice,
  • Intravensko lasersko zračenje krvi (VLOK),
  • Operacija za ponovno uspostavljanje normalnog protoka krvi u mrežnici.

Navedeni fizioterapeutski postupci uz medicinski tretman se izvode nekoliko puta godišnje. Specifičnu metodu fizioterapije odabire oftalmolog ovisno o specifičnoj situaciji, vrsti i tijeku bolesti.

Ako osoba ima vlažnu distrofiju, prvo se provodi laserska koagulacija klijanja, abnormalnih žila. Tijekom ovog postupka, laserska zraka je usmjerena na zahvaćena područja mrežnice oka, a pod djelovanjem njezine snažne energije je brtvljenje krvnih žila. Kao rezultat toga, tekućina i krv prestaju znojiti se ispod mrežnice oka i ljuštiti ga, što zaustavlja napredovanje bolesti. Laserska koagulacija krvnih žila kratkotrajna je i potpuno bezbolna procedura koja se može provesti u polikliničkim uvjetima.

Nakon laserske koagulacije potrebno je uzimati lijekove iz skupine inhibitora angiogeneze, primjerice Lucentis, koji će obuzdati aktivan rast novih, abnormalnih žila, čime će se zaustaviti progresija vlažne makularne degeneracije mrežnice. Lucentis treba uzimati neprekidno, a druge lijekove - nekoliko puta godišnje, kao kod suhe makularne distrofije.

Retinalna distrofija - lasersko liječenje

Laserska terapija se široko koristi u liječenju različitih vrsta distrofija, budući da usmjerena laserska zraka, koja ima ogromnu energiju, omogućuje učinkovito djelovanje na zahvaćena područja bez utjecaja na normalne dijelove mrežnice. Lasersko liječenje nije homogeni koncept koji uključuje samo jednu operaciju ili intervenciju. Naprotiv, laserski tretman distrofije je kombinacija različitih terapijskih tehnika koje se izvode pomoću lasera.

Primjeri terapijskog liječenja distrofije laserom su stimulacija mrežnice, tijekom koje su zahvaćena područja ozračena kako bi se aktivirali metabolički procesi u njima. Laserska stimulacija mrežnice u većini slučajeva daje odličan učinak i omogućuje vam da zaustavite napredovanje bolesti dugo vremena. Primjer kirurškog laserskog liječenja distrofije je vaskularna koagulacija ili razgraničenje zahvaćenog područja mrežnice. U tom slučaju, laserska zraka se usmjerava na zahvaćena područja mrežnice oka i, pod utjecajem oslobođene toplinske energije, doslovno se spaja, zatvara tkiva i time ograničava tretirano područje. Kao rezultat toga, područje mrežnice pogođeno distrofijom je izolirano iz drugih dijelova, što također omogućuje da se zaustavi napredovanje bolesti.

Vitamini za distrofiju mrežnice

Kod distrofije retine potrebno je uzimati vitamine A, E i B, jer oni osiguravaju normalno funkcioniranje organa vida. Ovi vitamini poboljšavaju prehranu očnih tkiva, a dugotrajnom uporabom pomažu zaustaviti napredovanje distrofičnih promjena u mrežnici.

Vitamini za distrofiju mrežnice moraju se uzeti u dva oblika - u posebnim tabletama ili multivitaminskim kompleksima, kao iu obliku hrane bogate njima. Vitamini A, E i B najbogatiji su svježim povrćem i voćem, žitaricama, orašastim plodovima itd. Stoga, te proizvode moraju konzumirati osobe koje pate od distinme mrežnice, jer su to izvori vitamina koji poboljšavaju prehranu i funkcioniranje očiju.

Retinalna distrofija - tretman folk lijekova

Narodno liječenje distrofije mrežnice može se koristiti samo u kombinaciji s tradicionalnim medicinskim metodama, jer je ova bolest vrlo ozbiljna. Popularne metode liječenja distrofije mrežnice uključuju pripremu i uporabu raznih vitaminskih smjesa koje organu vida pružaju potrebne vitamine i mikroelemente, čime se poboljšava njegova prehrana i inhibira napredovanje bolesti.

Najučinkovitije narodne metode za distrofiju retine su sljedeće:

  • Operite zrna pšenice i raširite ih u tankom sloju na dnu posude, sipajte malo vode na vrh. Pšenicu stavite na toplo i dobro osvijetljeno mjesto za klijanje. Kada zrna klijaju, isperite ih ponovo i nadite ih. Čuvajte smjesu u hladnjaku i pojejte 14 žlica svakog jutra,
  • Jedite peršin, kopar, celer, špinat, kupus, rajčice, koprive i borovnice što je češće moguće.
  • Otopiti 50 g mumije u 10 ml soka aloe. Spremite dobivenu otopinu u hladnjak i zakopajte je u oči dvaput dnevno - ujutro i navečer. Prije ubacivanja u oči, otopina se mora zagrijati na sobnu temperaturu. Tijek liječenja traje 9 dana. Tečajevi se mogu ponavljati u intervalima od 30 dana.

autor: Nasedkina A.K.Specijalist u istraživanju biomedicinskih problema.

""

Pin
+1
Send
Share
Send

Pogledajte videozapis: Makula - Žuta mrlja (Ožujak 2020).